Anvisa recebe pedido de uso emergencial para vacina da Janssen
Por Redação
24/03/2021 às 20:24
Atualizado em 24/03/2021 às 20:25
Foto: Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira (24) o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, empresa farmacêutica da Johnson & Johnson. A informação foi publicada hoje à noite pelo G1.
A reguladora informou que já iniciou a triagem dos documentos enviados pela companhia, que deverá ocorrer nas próximas 24h. Caso esteja faltando algum dado importante, a agência poderá pedir informações diretamente ao laboratório.
"A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório", informou a Anvisa em nota divulgada nesta quarta-feira.
No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu apenas a autorização para uso emergencial.
As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas também pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial. Entre os imunizantes que estão sendo aplicados no mundo, o da Janssen é o único que requer somente uma dose por pessoa.