Agência reguladora dos EUA revoga uso emergencial da hidroxicloroquina para Covid-19

FDA (U.S. Food and Drug Administration, agência que regula medicamentos nos EUA) revogou a autorização de uso emergencial da hidroxicloroquina para tratar Covid-19.

A agência norte-americana disse que, com base nas novas evidências, não é mais razoável acreditar que a cloroquina e a hidroxicloroquina poderiam ser eficazes no tratamento da doença respiratória causada pelo novo coronavírus.

A medida foi tomada depois de diversos estudo apontarem a falta de eficácia dos medicamentos, incluindo um estudo clínico que mostrou que a droga não preveniu a infecção em pessoas expostas ao vírus.

Em 29 de março, a FDA permitiu que os medicamentos fossem distribuídos e prescritos pelos médicos para pacientes adolescentes e adultos hospitalizados com Covid-19, "de maneira apropriada, enquanto um ensaio clínico não está disponível ou é viável".

Vários cientistas, porém, incluindo Anthony Fauci, o principal especialista de doenças infecciosas do país, pediram à população que tivesse cautela até que os testes clínicos validem estudos mais minuciosos.

Os medicamentos são defendidos tanto pelo presidente americano Donald Trump como pelo brasileiro Jair Bolsonaro. Trump disse em março que os dois medicamentos poderiam ser um "presente de Deus", mas os cientistas alertaram para os perigos de exagerar os tratamentos que não foram comprovados.

Em maio, Trump revelouque estava tomando o remédio como forma de prevenção contra a Covid-19, apesar das advertências médicas sobre possíveis efeitos colaterais graves e da falta de comprovações de sua eficácia como barreira ao vírus.